Sælger du sundhedsløsninger? Forstå de vigtigste krav og regler

Sælger du sundhedsløsninger? Forstå de vigtigste krav og regler
Udvikler I sundhedsapps eller digitale løsninger til sundhedssektoren? Så er det vigtigt at vide, om jeres produkt kan blive klassificeret som medicinsk udstyr.

Mange digitale sundhedsløsninger befinder sig i gråzonen mellem teknologi og reguleret medtech. Denne workshop giver dig et klart overblik over Medical Device Regulation (MDR) og hjælper dig med at forstå, hvilke krav og regler der kan gælde – både nu og i fremtiden.

Workshoppen giver dig et tydeligt overblik over de vigtigste begreber og regler i MDR – og gør dig i stand til at vurdere, hvilke krav der gælder for jeres produkt. Du får også indsigt i, hvornår det kan være nødvendigt at implementere et kvalitetsledelsessystem (QMS), og hvordan du griber hele processen an på en effektiv måde.